PD1与CTLA4结合体!新药AK104有效率24%!”二代PD1”全球研发激烈,喜迎免疫2.0时代!

免疫治疗PD1/PDL1/CTLA4单抗风靡于各个癌种,然而,单药治疗数据有限,多项试验显示免疫单药在部分肿瘤中失败。近期,一款新型免疫药物双特异抗体兴起,这类药物可同时抑制免疫双靶点的属性,不但能提升疗效,理论上毒性也会比免疫双药联合用法来的低。其中,PD1/CTLA4双抗AK104就在去年SITC会议公布了数据,结果亮眼,国内也在开展试验,一起看看。

AK104后线治疗实体瘤,低毒有效!国内实验正在开始招募

2019/10/24

AK104是康方生物研发的IgG1双特异抗体,已获得NMPA(中国)、TGA(澳大利亚)和FDA(美国)临床试验批件,已在全球启动并展开了临床I、II期试验。
2019年SITC会议公布,在澳洲开展的AK104 1a期递增剂量研究中,共纳入55例经标准治疗失败的晚期实体瘤患者,接受0.2/0.5/1/2/4/6/10mg / kg 每2周1次给药。患者的中位治疗持续时间为56天。
既往没有接受过PD-1/PD-L1治疗、给予AK104剂量>= 2mg/kg且可进行疗效评估的25位患者中,有6位患者表现出部分缓解,ORR(客观缓解率)为24%(持续缓解时间范围为2+到11.1+月),DCR(疾病控制率)为44%。肿瘤缓解的患者包括三阴乳腺癌、胃癌、结直肠癌等。
安全性方面,AK104的3级及以上治疗相关AE(不良反应)发生率只有10.9%,3级及以上免疫相关AE发生率为3.63%,患者耐受性良好。
AK104在澳洲的初步成绩不错,目前国内也正在进行Ib/II临床试验,纳入肝癌、食管癌、宫颈癌等晚期实体瘤患者。有意报名可以点击文末“阅读原文”填表,一旦入组成功可以免费接收用药。
除了AK104,全球还有多种免疫双特异抗体在研发,其中以M7824处在研发最前线,期待这些“二代PD1”给肿瘤治疗带来革新!

M7824最高ORR高达85.7%,四款国内“二代PD1”进入临床!

2019/10/24

M7824是PDL1和TGF-β双特异抗体。I期开放性进行中的临床试验纳入了80例既往铂类化疗进展的晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者。入组患者不允许既往接受过免疫治疗。患者按1:1随机接受500mg或1200mg(2期临床推荐剂量)的M7824治疗。78.8%的患者既往接受过一线治疗,其余接受过二线及以上治疗方案。
在总人群中,ORR为21.3%,DCR为40%,中位DOR(缓解持续时间)为14.1个月。500mg及1200mg剂量组的ORR分别为17.5%和25%,DCR分别为32.5%及47.5%,中位DOR分别为14.1个月和未达到。根据PDL1表达进行分层,PDL1阳性患者的ORR为27.6%。在PDL1高表达患者中,ORR可以达到61.5%,其中在1200mg组的ORR甚至飙到85.7%!M7824的疗效根据PDL1表达升高,获益也越来越明显。
总人群的中位PFS(无进展生存期)为1.6个月,1年PFS率为20.1%。500mg及1200mg组的PFS分别为1.4个月和2.7个月。在500/1200mg剂量组都观察到,随着PDL1表达升高,PFS逐渐延长。在1200mg组中,PDL1表达阳性患者的中位PFS为9.5个月,PDL1高表达患者可以达到15.2个月。
总人群的中位OS(总生存期)为13.6个月,500mg/1200mg组的OS分别为10.9个月和15.6个月(1年生存率为44.6%和65.5%)。两个剂量组的OS也随着PDL1表达升高而升高。在1200mg组中,PDL1阳性及PDL1高表达的患者OS都未达到。
1. 四大国产“二代PD1”进入临床研究
① PD1/PDL1双抗:信达IBI318进入临床试验,全球领跑
2019年上旬,信达的PD1/PDL1双抗IBI318新药临床试验(IND)申请,近日已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,拟在患者体内开展针对血液肿瘤及晚期实体瘤的临床试验。据悉,IBI-318是由礼来公司与集团共同发现,并由集团负责在中国进行开发。IBI318同时阻断PD-1及PDL1信号转导途径,并增强免疫突触的形成,从而加强抗肿瘤活性。该药为全球首个PD1/PDL1双抗类在研药,也是国产新药,非常值得期待。
② PDL1/TGFβ双抗:恒瑞SHR-1701已经步入临床
恒瑞医药的在研双特异性抗体SHR-1701可同时靶向于PD-L1和TGF-β两个靶点,机制与M7824类似,目前处于Ⅰ期临床研究阶段(CTR20181823),用于治疗晚期恶性实体瘤患者,这是首家进入临床阶段的国产“2代PD1”,在国外已经进行到了II期研究。我们共同期待国产新一代PD1日后带来的惊喜。
③ PD1/CTLA4双抗:两个国产药进入临床,PD1/CTLA-4双抗抗癌活性优于PD1单药! 
近日,齐鲁制药集团首个MabPair组合抗体技术生物新药QL1706宣布启动中国Ⅰ期临床试验,该药为PD1与CTLA-4的双抗。上文提到的,国内康方生物的AK104是PD1/CTLA4双抗,1期临床试验已经在进行。

展 · 望

2019/10/24

目前,全球免疫双抗类药物研究火热,不同靶点的双抗药物都在研发中,其中以PD1、CD19、CTLA4、PDL1等靶点为最多见。期待这些新药未来能把肿瘤治疗再推向另一巅峰,开创出全新的高效治疗时代!
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