乐伐替尼援助和免费临床试验！肝癌患者的最新两大福利！
该项目由中国初级卫生保健基金会携手卫材公司共同发起，旨在帮助需要仑伐替尼治疗的肝细胞癌患者得到更持久和有效的医学治疗，减轻患者经济负担，延长生命，提高生活质量。
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援助患者及流程
据最新消息，中国初级卫生保健基金会于2019年1月正式启动"卫爱续航-肝癌患者援助项目"!那么哪些患者可以申请援助呢？具体援助流程是如何操作呢？小编给大家简要说明。
低保患者
在本项目执行期内，获得县/区级民政部门认可满一年的城镇低保/农村特困既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者，经项目医院医生评估，确认符合使用接受仑伐替尼治疗，经项目办公室审核通过，可获得本项目全免援助，直至疾病进展或者项目终止。
低保患者申请流程
低收入患者
首次申请：在本项目执行期内，确诊为既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者,并已经使用满2个月（不少于4盒）仑伐替尼治疗的患者，经项目医院医生评估，还需仑伐替尼进一步治疗的，经项目办公室审核通过，为其援助后续2个月治疗的所需药品。
后续申请：患者需继续自费使用2个月（不少于4盒）仑伐替尼治疗后，根据项目医院医生评估，还需继续治疗的，经项目办公室审核通过后可给予药品援助，直至疾病进展或项目终止，援助最多不超过10个月。
低收入患者申请流程
大家如果对以上的援助要求和流程想要进一步的了解，可以扫描文末的管理员二维码进入肝癌患者互助群，群里有专业医生帮忙解读、有资深患者互相协助，欢迎大家踊跃入群咨询了解。
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免费用药试验
假如，患友们没有符合仑伐替尼的援助要求也不用气馁，本平台还有另一重大福利-免费用药试验！有备受关注的PD-1、礼来研发的VEGFR2抗体-雷莫芦单抗、阿可拉定，后续还会有更多的新药试验，请大家拭目以待。
其中最受大家期待的试验非默沙东的K药莫属，下面为该试验的简要说明。
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Pembrolizumab试验
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试验标题
Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期研究。
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试验药物简介
Pembrolizumab 注射液。
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适应症
晚期肝细胞癌.
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试验目的
在既往接受过全身治疗的亚洲晚期HCC受试者中比较Pembrolizumab和安慰剂的有效性和安全性。
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试验设计
☑试验分类：安全性和有效性
☑试验分期：III期
☑设计类型：平行分组
☑随机化：随机化
☑盲法：双盲
☑试验范围：国际多中心试验
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关键入选标准
1 愿意并能够签署参与试验的书面知情同意。受试者可能还将签署未来生物医学研究（FBR）的同意书。但是，不参与FBR的受试者也可参与主体试验。
2 签署知情同意书当日已年满18周岁。
3 有经影像学、组织学或细胞学证实的HCC（肝纤维板层癌和混合型肝细胞/胆管细胞癌不符合入选标准）。注：经影像学确诊为HCC的诊断由研究中心提供。影像学确诊的定义：具有符合肝硬化的临床证据，并且通过计算机断层（CT）扫描或磁共振成像（MRI）发现直径≥2cm的肝脏占位，并存在典型的HCC影像学特征：肝脏占位在动脉期快速不均质血管强化，而静脉期或延迟期快速洗脱。
4 巴塞罗那肝癌临床分期（BCLC）C期或BCLC B期，不适合接受或局部治疗失败，且不适合接受根治性治疗。
5 有明确的病历记录接受索拉非尼或含奥沙利铂方案化疗后发生客观影像学疾病进展，或者无法耐受索拉非尼或含奥沙利铂方案化疗。
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关键排除标准
1 首次给药前，既往接受过除索拉非尼或含奥沙利铂方案以外的其他全身性治疗方案用于晚期（难治）HCC。
2 已知对pembrolizumab、其活性成分和或任何辅料有的重度过敏反应（≥3级）。（辅料列表参见相应的研究者手册）
3 首次给药前2年内发生过需要全身性治疗（例如使用缓解疾病药物、皮质类固醇或免疫抑制剂）的活动性自身免疫病。替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代疗法等）不视为全身性治疗。
4 有需要全身性治疗的活动性感染