生物制药CDMO行业:满足制药企业外包需求,国内市场群雄逐鹿 | 高特佳Insights
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作者:高特佳博士后创新基地
何为CDMO?
图1:CDMO的IND前服务及IND后服务
来源:药明生物招股说明书
图2:全球生物制药CDMO市场规模
驱动因素有哪些?
世界范围内未满足临床需求持续促进创新药物研发; 仿制药物的激烈竞争及价格管制; 由于技术进步及监管发展,生物制药市场占全球药物比例上升,2016年20%左右已上升至2019年30%左右。
研发投入回报率下降; 获批的创新药中,来自于小型药企研发的占比逐渐提升; 降低研发及生产成本; 减少固定资产投资及折旧; 研发进程的快速响应; 提高生产供应的稳定性; 药品上市许可持有人制度(MAH)等创新制度。
中国人才水平的持续提高、工程师红利、科学家红利; 中国成本优势(基建、人工、原材料等); 中国广阔的市场。
行业壁垒在哪里?
客户转换成本高:因为涉及较为复杂的技术转移,并且需要满足监管要求,客户在研发进程中一般不会更换CDMO服务商; 产能/资金:一定规模的厂房及设备投资一般过亿元; 技术积累:细胞株构建、抗体或ADC或病毒载体等生产在提高效率、降低成本方面均需技术积累; 人才:有欧美成熟药企生产经验或CDMO经验的高管为稀缺人才。
国际主要公司:占据先发优势
1、瑞士龙沙(Lonza)
2、德国勃林格殷格翰(BI)
3、韩国三星生物
4、药明生物
国内主要公司 :群雄逐鹿
表:国内CDMO代表性企业
客户获取及留存;服务质量;团队;产能;质量认证;知识产权管理体系; 关注新一代生物技术平台:单抗、双抗、ADC为基础,预期领先平台需布局基因治疗、病毒载体、微生物发酵等新一代生物技术平台; 潜在风险:订单不足;产能过剩(几年后可能有收购整合机会);估值较高;知识产权纠纷;核心人员流失;新一代技术平台下游需求不及预期。
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