Self Renew专栏｜L-DNA研究再迎突破
近期，《Nature Biotechnology》杂志发表了清华大学朱听教授的课题组的最新研究工作。朱听教授长期致力于镜像生物化学的研究，该工作是他在L-DNA领域的又一个重要进展。
之前，朱教授通过与清华大学的刘磊教授合作，成功地利用化学合成的D型DNA聚合酶初步实现了L型DNA的PCR扩增。而在本文的工作中，他们成功合成了90 kDa的D型的火球菌（Pfu）DNA聚合酶，并高保真地实现了镜像基因的扩增和整合。
基于这套基因操作流程，他们成功实现了序列信息的存储和解读。
而且，由于L型DNA的耐天然核酸酶的特性，它在自然条件和压力条件下显示出比天然DNA更强的稳定性。
朱听教授说，他希望能构建一个与“中心法则”平行的镜像世界。借助这一整套平行的系统，我们能够在更加无干扰的稳定的环境中深入研究遗传法则的演化，甚至寻找本就存在但尚未被发现的天然的镜像生命。既然已初步实现的DNA扩增，下一步，自然是向下游的转录和翻译环节进行探索。
L型DNA是与天然D型DNA呈镜像对称的一类分子，在保留原有的理化性质的同时能够避免天然的核酸酶的破坏。
这一特性让这类分子有了及其广阔的应用前景，包括新型材料、新型存储介质甚至新型生命等。而在医药工业，也早有相关的应用。例如NOXXON公司，利用“镜像筛选”技术开发L型的DNA和RNA适配子，他们称之为“Spiegelmers”。
除了直接作为发挥功能的药物分子之外，L型DNA还具有作为多功能药物分子的生物相容性骨架的潜力。例如安升医药，他们的NAPPA（Nucleic Acid mediated Protein–Protein Assembly）技术平台利用L-DNA单链互补配对的特性，进行多种蛋白的组装，形成多特异性的大分子复合物（如多特异性抗体）。
天眼查的信息显示，兆维科技的子公司兆维生物投资了安升，并占有1/3的股权。兆维专注于核酸原料的研发和生产，投资安升既是培养长期客户，更重要的，也是拓展自身在核酸领域的影响力。