卵巢癌分期与病理分型
卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率占所有女性恶性肿瘤的5%，仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。其5年生存率仅为25％～30％。
卵巢虽小，组织成分却非常复杂，是全身各脏器原发肿瘤类型最多的器官。卵巢肿瘤的分期和病理类型，对于肿瘤的治疗至关重要。
卵巢癌分期
Ⅰ期
Ⅰ期：病变局限于卵巢（单侧或是双侧）
Ⅰa:肿瘤局限于一侧卵巢或输卵管，包膜完整，卵巢表面无肿瘤；腹水或腹腔冲洗液未找到癌细胞。
Ⅰb:肿瘤局限于两侧卵巢或输卵管，包膜完整，卵巢表面无肿瘤；腹水或腹腔冲洗液未找到癌细胞。
Ⅰc:肿瘤局限于一侧或双侧卵巢，并有以下任一情况：包膜在术中破裂；肿瘤在术前破裂，或卵巢或输卵管表面有肿瘤；腹水或腹腔冲洗液中找到癌细胞。
Ⅱ期
Ⅱ期：卵巢癌累及一侧或双侧卵巢或输卵管，伴有盆腔蔓延（在骨盆缘以下），或腹膜癌。
Ⅱa：肿瘤蔓延至和/或种植于子宫和/或输卵管和/或卵巢。
Ⅱb：肿瘤蔓延至盆腔的其他腹膜内组织和/或器官。
Ⅲ期
Ⅲ期：肿瘤累及一侧或双侧卵巢或输卵管，或腹膜，伴有细胞学或组织学确认的盆腔外腹膜播散，和/或转移至腹膜后淋巴结。
Ⅲa：转移至腹膜后淋巴结，伴有或不伴有骨盆外腹膜微小转移（最大直径≤1cm）。
Ⅲb：累及骨盆缘外腹膜的大块转移，最大直径≤2cm，伴有或不伴有腹膜后淋巴结阳性，无远处转移。
Ⅲc:累及骨盆缘外腹膜的大块转移，最大直径＞2cm，伴有或不伴有腹膜后淋巴结阳性（包括肿瘤蔓延至肝脏和脾脏包膜，但不包括脏器实质的受累），无远处转移。
Ⅳ期
Ⅳ期:发生远处转移，包括腹腔实质器官或腹膜外转移、胸水中找到癌细胞、腹股沟或腹腔外淋巴结转移。
卵巢癌病理分型
卵巢上皮性肿瘤是最常见的卵巢肿瘤，多见于中老年妇女。卵巢上皮性肿瘤分为良性、交界性和恶性。卵巢上皮性癌发展迅速，不易早期诊断，治疗困难，死亡率高。
交界性肿瘤是指上皮细胞增生活跃及核异型，核分裂相增加，表现为上皮细胞层次增加，但无间质浸润，是一种低度潜在恶性肿瘤。
（1）浆液性肿瘤
浆液性囊腺瘤：约占卵巢良性肿瘤的25%。肿瘤多为单侧，表面光滑，囊性，壁薄，充满淡黄色清亮液体。
交界性浆液性囊腺瘤：中等大小，多为双侧。乳头状生长在囊内较少，多向囊外生长。镜下见乳头分支纤细，细胞核轻度异型，核分裂相＜1/HP，无间质浸润，预后好。
浆液性囊腺癌：约占卵巢恶性肿瘤的40%～50%。多为双侧，较大，半实质性，多房，腔内充满乳头，质脆，囊液混浊。镜下见囊壁上皮明显增生，细胞异型明显，并向间质浸润。
（2）粘液性肿瘤
粘液性囊腺瘤：占卵巢良性肿瘤的20%。多为单侧，体积较大。表面光滑，切面多房，充满胶冻样粘液。囊内少有乳头生长，偶可自行穿破。恶变率为5%～l0%。镜下见囊壁为纤维结缔组织，内衬单层柱状上皮。
交界性粘液性囊腺瘤：一般较大，少数为双侧，表面光滑，常为多房。切面见囊壁增厚，有实质区和乳头状形成，乳头细小。镜下见细胞轻度异型，增生上皮向腔内突出形成短粗的乳头，无间质浸润。
粘液性囊腺癌：占恶性肿瘤的l0%。单侧多见，较大，囊壁可见乳头或实质区，切面为囊、实性，囊液混浊或血性。镜下见腺体密集，细胞明显异型，并有间质浸润。预后较浆液性囊腺癌好。
（3）卵巢子宫内膜样肿瘤
良性卵巢内膜样肿瘤比较少见，为单房，表面光滑，囊壁衬以单层柱状上皮，似正常子宫内膜。交界性瘤很少见。
恶性者为卵巢子宫内膜样癌，约占原发性卵巢恶性肿瘤的l0%～24%。肿瘤单侧多，囊性或实性，有乳头生长，囊液为血性。镜下特点与子宫内膜癌十分相似，常并发子宫内膜癌。
（4）透明细胞肿瘤
透明细胞肿瘤来源于苗勒管上皮，良性罕见。交界性者常合并透明细胞癌存在。透明细胞癌占卵巢癌5%～ll%。常合并子宫内膜异位症。
卵巢生殖细胞肿瘤发病率仅次于上皮性肿瘤。好发于儿童及青少年。
（1）畸胎瘤
畸胎瘤由多胚层组织结构组成的肿瘤，偶见含一个胚层成分。肿瘤组织多数成熟，少数未成熟。
成熟畸胎瘤：属良性，占生殖细胞肿瘤85%～97%。可发生于任何年龄，以20～40岁居多。多为单侧，中等大小，呈圆形或卵圆形，壁光滑、质韧，腔内充满油脂和毛发，有时可见牙齿或骨质。
成熟囊性畸胎瘤：恶变率为2%～4%，多发生于绝经后妇女；“头节”的上皮易恶变，形成鳞状细胞癌，预后差。囊壁上常见小丘样隆起向腔内突出称“头节”。
未成熟畸胎瘤：是恶性肿瘤，占卵巢畸胎瘤1%～3%。肿瘤由分化程度不同的未成熟胚胎组织构成，主要为原始神经组织。
（2）无性细胞瘤
无性细胞瘤为中度恶性的实性肿瘤，好发于青春期及生育期妇女。对放疗特别敏感。
（3）卵黄囊瘤
卵黄囊瘤又称为内胚窦瘤。多见于儿童及青少年。瘤细胞产生甲胎蛋白，故患者血清AFP浓度较高，其浓度与肿瘤消长相关，是诊断及治疗监测时的重要标志物。肿瘤生长迅速，易早期转移，预后差。
（4）绒癌
原发性绒癌又称为卵巢非妊娠性绒癌，是由卵巢生殖细胞中的多潜能细胞向胚外结构发展而来的一种恶性程度极高的卵巢肿瘤。常合并其他恶性生殖细胞肿瘤。
妊娠性绒癌一般不合并其他恶性生殖细胞肿瘤。非妊娠性绒癌预后较妊娠性绒癌差，治疗效果不好，短期内即死亡。
卵巢性索间质肿瘤来源于原始性腺中的性索及间质组织，占卵巢肿瘤的4.3%～6%。
肿瘤可由单一细胞构成，也可由不同细胞成分组合形成。许多类型的性索间质肿瘤能分泌类固醇激素，出现内分泌失调症状。
（1）颗粒细胞瘤
颗粒细胞瘤是低度恶性肿瘤，高峰年龄为45～55岁。能分泌雌激素，故有女性化作用。
青春期前可出现假性性早熟，生育年龄患者出现月经紊乱，绝经后患者则有不规则阴道流血，常合并子宫内膜增生，甚至发生子宫内膜腺癌。
对已有广泛转移的卵巢癌晚期患者，在获得准确的卵巢癌分期基础上施行肿瘤细胞减灭术或大块切除术辅以化疗仍可获得理想的效果。
临床手术对卵巢癌分期的准确性易受主观因素的影响，而腹盆腔CT扫描可弥补手术分期的不足，术前分期的准确性可达到70%～90%。
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