作者:格地章
来源:医学界消化肝病频道
幽门螺杆菌(Hp)是一种感染率较高的细菌类型,可致慢性胃炎、胃溃疡等,长期发展可能会恶化为胃癌。调查结果显示,由Hp引起的胃病发生率是其他原因引起胃病的6倍左右,慢性胃炎以及胃溃疡患者携带此病菌的概率高达90%左右。Hp胃炎作为一种感染性疾病,似乎所有Hp阳性者均有必要治疗。但应该看到,目前我国Hp感染率仍达约50%。现阶段仍然需要根除指征,以便主动对获益较大的个体进行Hp“检测和治疗。2种抗菌药物+质子泵抑制剂(PPI)+铋剂作为主要的经验性根除Hp方案,疗程推荐为10d或14d。目前抗Hp抗菌药物主要有阿莫西林、克拉霉素、四环素、左氧氟沙星、甲硝唑及呋喃唑酮等,推荐餐后口服。抗菌药物在酸性环境中难以充分发挥作用,影响根除Hp的疗效。胃酸对抗菌药物活性的影响程度依次为阿莫西林、克拉霉素和左氧氟沙星,对甲硝唑、四环素和呋喃唑酮的影响相对较小。包括艾司奥美拉唑、雷贝拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、艾普拉唑,推荐2次/日,餐前半小时口服。各种PPI药理学差异见下表。注:+表示很低;++表示中等;+++表示快或强;++++表示更快或更强PPI在根除Hp治疗中的主要作用是抑制胃酸分泌、提高胃内pH值,从而增强抗菌药物的作用,包括降低最小抑菌浓度、增加抗菌药物化学稳定性和提高胃液内抗菌药物浓度。应选择作用稳定、疗效高、受CYP2C19基因多态性影响较小的PPI,如雷贝拉唑,可提高根除率。包括枸橼酸铋钾(220mg)和果胶铋(标准剂量未确定),推荐2次/日,餐前半小时口服。含铋剂方案与不含铋剂方案的不良反应相比较,仅粪便黑色有差异,提示短期 (1-2 周 ) 服用铋剂有相对高的安全性,且铋剂能够直接杀灭Hp,不耐药,它的优势在于治疗失败后抗菌药物选择余地大。因此,除非有铋剂禁忌或已知属于低耐药率地区,经验治疗根除Hp应尽可能应用铋剂四联方案。它可对Hp耐药菌株额外地增加30%~40%的根除率。根除Hp的7种方案中均含有PPI和铋剂,因此选择方案就是选择抗菌药物组合。抗菌药物组合应根据当地Hp抗菌药物耐药率和个人药物使用史,权衡疗效、药物费用、不良反应和药物可获得性,做出个体化抉择。除含左氧氟沙星的方案不作为初次治疗方案外,根除方案不分一线、二线,应尽可能将疗效高的方案用于初次治疗。Hp对抗菌药物耐药率上升是其根除率下降的主要原因。如果2种抗菌药物中的1种耐药,则根除率降至50%~60% ; 如果2种抗菌药物均耐药,则根除率仅约10%。目前,我国Hp对克拉霉素、甲硝唑和左氧氟沙星的耐药率(包括多重耐药率)呈上升趋势,在耐药率高的地区,需行药敏试验。而对阿莫西林、四环素和呋喃唑酮的耐药率仍很低,应用时尚无需顾虑是否耐药,且应用后也不容易产生耐药,属优选抗菌药物,其中阿莫西林抗Hp作用强,不易产生耐药,不过敏者不良反应发生率低,可作首选,而呋喃唑酮因严重不良反应,现仅用于难以根除的Hp感染。备注:C:根除率85%~89%,B:根除率90%~94%。初次治疗失败后,可在其余方案中选择一种方案进行补救治疗。补救方案的选择应参考以前用过的方案,原则上不重复原方案。甲硝唑在常规剂量呈“全或无”,即不耐药时具有完全作用,耐药时则完全失去作用,而增加剂量(1.6g/d)可克服耐药。因此,若重复应用甲硝唑需优化剂量(1600mg/d),若初次治疗已用了优化剂量,则不应再次使用。增加甲硝唑剂量至1.5~1.6g/d 或增加呋喃唑酮剂量至0.3g/d,可提高疗效,但不良反应发生率相应增加。青霉素过敏者可用四环素替代阿莫西林,四环素与甲硝唑或呋喃唑酮的组合方案已得到推荐,与左氧氟沙星的组合也被证实有效。难以获得四环素或四环素有禁忌时,可选择其他抗菌药物组合方案,包括克拉霉素+呋喃唑酮、克拉霉素+甲硝唑和克拉霉素+左氧氟沙星。Hp主要通过口-口、粪-口、胃-口途径感染,也就说消化道是主要感染的途径。Hp主要通过口腔进入人体,这种细菌经常潜伏于携带者的唾液中,因此需注重口腔卫生。其次,隐藏于唾液中的Hp可通过筷子进行传播,致人-人之间传播。采用分餐制度,定期消毒碗筷等餐具,可降低细菌感染率。婴幼儿应避免用口对口喂食。相关研究资料显示,Hp在河水中可以存活至少3年,在自来水中可以存活4-10天,因此应尽量饮用开水和食用熟食,牛奶应消毒后饮用。参考文献:
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