The figure of China @SGO20

好声音是没有了，但是好Figure还是有一些的

Apatinib联合 Camrelizumab 治疗晚期宫颈癌

这是一项在4个中心进行的开发单臂2期研究，入组患者要求18岁以上、ECOG PS 0-1、在至少一轮针对复发、转移、持续性宫颈癌的系统化疗后进展并有可测量病灶。Apa 250mg QD，Camrelizumab 200mg IV Q2W，给药直至进展或者出现不可耐受的毒性。主要终点ORR，采用Simon二阶段法，如果首批16例患者中17%报道有缓解，则继续招募总共44例患者。

2019/1/21-2019/8/1期间，共计招募45例患者并接受治疗1剂Camrelizumab纳入安全评估集，中位年龄51，先前治疗的中位线程数2：

  • 在第一阶段的16例患者中有8例报道有缓解，随后进行至第2阶段。截止到2019/10/25，随访了6.7mo

  • 42例患者接受了至少1次评估纳入疗效评估集，其中25例（57.1%）患者获得缓解，其中1例CR和24例PR

  • DCR 88.1%(37/42)，中位持续缓解时间尚未到达

  • 安全性：68.9%(31/45)报道了≥Gr3的TRAE，在≥5%的患者中报道的≥Gr3的TRAE包括：高血压22.2%、疲劳15.6%、贫血13.3%和血小板减少6.7%

Fluzoparib治疗胚系BRCA突变的复发性卵巢癌的疗效和安全性

在去年ESMO上已经po过，没什么新意，这次主要多了瀑布图看看。

Fluzoparib在中国人群中治疗复发卵巢癌的开放多中心2期临床，入组了含BRCA1/2胚系突变的、对铂敏感的、在接受了≥2L含铂化疗后复的、高级别的上皮性卵巢、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者（≥18岁），Fluzo 150mg BID直至进展

2018/4/4至2019/3/21间26个中心共入组了113例患者，所有患者都携带gBRCA1/2突变，至cutoff day中位随访时间8.3mo。

  • IRC评估的ORR和DCR分别69.0%(78/113)和94.7%(107/113)，中位持续缓解时间10.1mo。

  • 最常见的不良事件恶心62.8%、疲劳55.8%、贫血或血红蛋白下降55.8%、白细胞计数下降54.9%、血小板下降38.1%、中性粒细胞计数下降37.2%和食欲下降31.9%。

  • ≥3级的TRAE包括：贫血或血红蛋白下降28.3%、血小板下降10.6%、白细胞计数下降8.8%、中性粒细胞计数下6.2%和淋巴细胞计数下降5.3%。没有患者因为治疗相关的AE终止治疗。

其他的自己看摘要吧：

https://www.sgo.org/wp-content/uploads/2020/03/SGO-2020-Annual-Meeting-Oral-Abstracts.pdf

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