新辅助药纳武单抗+化疗方案在可切除的非小细胞肺癌中获得了很好的疗效

对于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，nivolumab(Opdivo，纳武单抗) +化疗诱导在手术前作为新辅助疗法能使病理达到完全缓解(pCR)。

CheckMate-816是第一个也是唯一一个证明免疫检查点抑制疗法联合化疗对非转移性非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗有益的3期研究。

高达一半的非转移性肺癌患者会复发。Nivolumab（纳武单抗）在其他癌症类型的辅助或术后治疗选择中也显示了其优势，CheckMate -816的阳性结果说明了它在可切除的非小细胞肺癌新辅助治疗中的潜力。期待这种方案能成为治疗可切除非小细胞肺癌的新方法，能改善病理完全缓解的症状，从而延长无事件生存期，并最终延长总体生存期。

与单纯接受化疗的患者相比，接受nivolumab（纳武单抗）治疗的患者在切除组织中没有发现癌细胞的迹象。

这项随机、开放标签的研究，旨在比较纳武单抗方案和单独化疗方案在治疗可切除的非小细胞肺癌患者的安全性和有效性。在主要分析中，共有358名患者随机分配接受360毫克的纳武单抗和基于组织学的铂类化疗药物，每3周服用一次，最多3次或每3周接受以铂为基础的化疗，最多3次，随后进行手术。本研究使用的化疗药物包括顺铂、长春瑞滨、吉西他滨、多西他赛、培美曲塞、卡铂和紫杉醇。

Nivolumab（纳武单抗）是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在利用人体免疫系统恢复抗肿瘤免疫反应。该制剂已于2014年7月获得了监管部门的批准，目前已在超过65个国家获得批准，包括美国、欧盟、日本和中国。

2015年10月，nivolumab（纳武单抗）联合ipilimumab (Yervoy，伊匹单抗)成为第一个获得监管部门批准用于治疗转移性黑色素瘤患者的免疫治疗组合。此后，包括美国和欧盟在内的50多个国家批准了这种联合用药。3期研究也表明，nivolumb（纳武单抗）为基础的治疗方案对早期癌症患者也有效果，包括肺癌、膀胱癌、食道/胃食管交界性癌和黑素瘤。

参考文献：

Opdvio (nivolumab) plus chemotherapy shows statistically significant improvement in pathologic complete response as neoadjuvant treatment of resectable non-small cell lung cancer in phase 3 checkmate -816 trial. News Release. Bristol Myers Squibb. October 7, 2020. Accessed October 7, 2020. https://bit.ly/3lg1rIC