人类新生儿母体抗病毒抗体库评估

Petter Brodin等人于2019年3月18日在nature medicine上发表了一篇名为《The repertoire or maternal anti-viral antibodies in human newborns》的Letter，该研究评估了78名新生儿出生后的母体抗病毒抗体种类及效价。

摘要

人类新生儿体内所有的循环免疫球蛋白IgG均为母体来源，并通过胎盘传递，提供被动免疫，直到新生儿出生后15周以上机体才会主动产生IgG。通常认为，IgG浓度在妊娠晚期会急剧增加，而极度早产儿被认为在很大程度上是缺乏这种被动免疫的。目前，针对单个病毒的抗体已被报道有5-12种，但对母体来源的整体IgG抗体谱、其在儿童中的变异以及目标抗原表位的了解甚少。

该研究利用瑞典斯德哥尔摩的卡罗林斯卡大学医院建立的出生队列，对32个早产儿和46个足月儿出生后3个月内的206种病毒的93,904个不同表位的母体IgG抗体库进行了鉴定。他们发现，即使是极度早产儿也会像足月儿一样从母体接受了类似的IgG抗体储备，二者并无显著差异，但早产儿体内抗体绝对浓度会较低且半衰期较短。此外，呼吸道合胞病毒的中和作用在新生儿3个月大之前的不同时间段是具有一定可比性。早产儿和足月儿出生时是具有相当的病毒被动免疫力，他们的免疫系统与母亲的免疫系统相似，尤其是在一些明确的免疫显性表位上。因此，早产儿感染风险的升高并非由母体抗体缺乏所致，相反，这可能是由于其自身条件不足所造成的。这些发现对了解新生儿的传染病易感性、疫苗开发和疫苗接种计划具有重要意义。

文中主要图片说明

图1| 母体抗体全分析表达谱

图2| 44种常见靶向病毒的免疫显性表位

图3| 决定母体抗体浓度的因素

图4| 早产儿和足月儿体内抗呼吸道合胞病毒抗体的中和能力

—END—