二轮复习 | 遗传定律、伴性遗传和人类遗传病，核心考点必看
点击放大↑
1．孟德尔首先提出假说，并据此开展豌豆杂交实验，设计测交实验进行演绎。(×)
提示：孟德尔首先进行豌豆杂交实验，并在此基础上提出假说，设计测交实验进行演绎推理和验证。
2．F1测交子代表现型及比例能直接反映出F1配子种类及比例，但无法推测被测个体产生配子的数量。(√)
3．基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非等位基因自由组合。(×)
提示：发生自由组合的基因为非同源染色体上的非等位基因，而不是同源染色体上的非等位基因。
4．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量之比为1∶1。(×)
提示：F1产生基因型为YR的卵细胞比基因型为YR的精子数量少得多。
5．一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病(aa)患者，丈夫的母亲是白化病患者。则这对夫妇生育一个患白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个患白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。(√)
6．基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1，则该遗传可能遵循基因自由组合定律。(√)
7．摩尔根等人通过类比推理证明基因在染色体上。(×)
提示：摩尔根等人利用假说—演绎法证明了基因在染色体上。
8．自然界中性别决定的方式只有XY型和ZW型。(×)
提示：自然界中除了XY型和ZW型两种性别决定方式外，还有其他的性别决定方式。
9．性染色体上的基因都与性别决定有关。(×)
提示：性染色体上的基因并非都与性别决定有关。
10．基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。 (×)
提示：部分基因在叶绿体和线粒体DNA上。
11．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。(×)
提示：含X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子。
12．男性的性染色体不可能来自祖母。(√)
13．女性的色盲基因不可能来自祖父。(√)
14．在普通学校调查21三体综合征的患者概率。(×)
基因自由组合定律的应用
(1)AaBb(两对基因独立遗传)自交、测交后代的基因型
(2)用“逆向组合法”推断亲本基因型(用A、a与B、b表示)
①子代表现型比例为9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→亲代基因型为AaBb×AaBb。
②子代表现型比例为3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→亲代基因型为AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。
③子代表现型比例为1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→亲代基因型为AaBb×aabb或aaBb×Aabb。
(3)辨析杂合子自交后代中五种数量关系(n为等位基因对数，独立遗传、完全显性)
X、Y染色体的来源及传递规律
(1)XY型：X染色体只能从母亲传来，将来传给女儿，Y染色体则只能从父亲传来，将来传给儿子。
(2)XX型：任何一条X染色体都可以来自母亲，也可来自父亲。向下一代传递时，任何一条X染色体既可传给女儿，又可传给儿子。
(3)一对夫妇(X1Y、X2X3)生有两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
(1)性染色体不同区段分析
注：X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ1、Ⅱ2区段)，不存在等位基因。
(2)仅位于X染色体上基因的遗传特点
①伴X染色体显性遗传病的特点：
a．发病率女性高于男性；b.世代遗传；c.男患者的母亲和女儿一定患病。
②伴X染色体隐性遗传病的特点：
a．发病率男性高于女性；b.隔代交叉遗传；c.女患者的父亲和儿子一定患病。
(3)XY同源区段上基因的遗传特点
①现假设控制某对相对性状的基因A、a位于XY同源区段，则女性基因型可表示为XAXA、XAXa、XaXa，男性基因型可表示为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遗传仍与性别有关
a．如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代♀全为隐性，♂全为显性。
b．如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代♀全为显性，♂全为隐性。
根据子代性别、性状的数量分析，可确定基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上。
(1)若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上。
(2)若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。
判断人类遗传病遗传方式的一般程序
点击“