替莫唑胺联合nabiximols提高复发性胶质母细胞瘤一年生存率至83%
胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见的原发性恶性肿瘤,估计发病率为3.2/10万,5年生存率<6%。
GBM是无法治愈的,但目前的最佳治疗方法是最大限度的肿瘤切除手术,其次是局部大剂量放疗和替莫唑胺(TMZ)化疗。通过这种治疗,患者的中位总生存期(OS)可达到14.6个月。通常在治疗后6~9个月几乎所有病人都有肿瘤复发。复发后中位生存期降至1.0~10.8个月,目前还没有针对这类患者的标准治疗方法。
背景
临床前资料提示某些大麻素对胶质母细胞瘤有抗肿瘤作用。对首次复发的GBM患者,评价nabiximols口腔粘膜大麻素喷雾剂联合大剂量替莫唑胺(DIT)的安全性和初步疗效。
方法
第一部分是开放标签,第二部分是随机、双盲、安慰剂对照。两者都需要个体化剂量递增。患者接受nabiximols(第1部分,n=6;第2部分,n=12)或安慰剂(仅第2部分,n=9);DIT每天最多接受12次,持续12个月。对安全性,有效性和替莫唑胺(TMZ)药代动力学(PK)进行监测。
结果
最常见的治疗紧急不良事件(TEAE)是呕吐、头晕、疲劳、恶心和头痛。大多数患者经历的TEAE为2级或3级(CTCAE)。
在第二部分中,33%的接受nabiximols和安慰剂治疗的患者在6个月时无进展。nabiximols组1年生存率为83%,安慰剂组为44%(p=0.042),其中有两名患者在安慰剂组的前40天内死亡。nabiximols对替莫唑胺的药代动力学无明显影响。
1年生存率
结论
通过个体化给药,nabiximols具有可接受的安全性和耐受性,未发现药物间的相互作用。可以在一个合适的随机对照试验中对存活率差异进一步探索。
参考资料
[1]A phase 1b randomised, placebo-controlled trial of nabiximols cannabinoid oromucosal spray with temozolomide in patients with recurrent glioblastoma