东阳光「重组人胰岛素注射液」获批上市 2024-06-15 12:34:56 6月5日,东阳光重组人胰岛素注射液获得国家药监局批准上市,用于治疗糖尿病。这是东阳光获批上市的首个胰岛素产品。重组人胰岛素为利用重组DNA技术生产的人胰岛素,与天然胰岛素有相同的结构和功能,可调节糖代谢,促进肝脏、骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内,并抑制糖原异生,从而降低血糖。随着人口老龄化、城市进程的加快,糖尿病呈现逐年增长的流行趋势。据2017年国际糖尿病联盟(IDF)全球糖尿病概览-第八版数据统计:我国糖尿病患病人数约为1.144亿,是世界上糖尿病患者最多也是糖尿病患病率增长最快的国家。但国内糖尿病患者诊疗率只有30%左右,其中胰岛素和胰岛素类似物将作为糖尿病患者后期首选必需用药,有很好的拓展空间,行业趋势增长可期。东阳光目前共开发了4款胰岛素产品,涵盖第二代和第三代胰岛素。其中,精蛋白重组人胰岛素(预混30R)和甘精胰岛素预计于2021年上市,门东胰岛素和门东胰岛素30计划于2022年上市。 来源:东阳光药2019年财报 赞 (0) 相关推荐 【重磅】国产胰岛素龙头发力 30亿大品种将获批 日前,甘李药业的15类治疗用生物制品精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)的上市申请进入行政审批阶段.该产品目前仅原研厂家诺和诺德在售,2020年中国公立医疗机构终端的销售额超过30亿元.作为国产胰岛 ... 口服胰岛素来了,中美冲刺上市,谁将摘下桂冠? 今天合肥天麦生物&以色列Oramed联合开发的重组人胰岛素肠溶胶囊(ORMD-0801)经美国FDA批准,在美 III 期临床正式启动! 而早在三个月前,中国便已经开始了重组人胰岛素肠溶胶囊的 ... 市场规模500亿,几家企业瓜分,胰岛素市场究竟谁将成为大牛? 因此,贝壳投研(ID:Beiketouyan)将医药行业作为非常重要的投研领域之一,以探究市场潜力.寻找有投资价值的企业为目标,不离初心.此次,我详细介绍了关于胰岛素市场的一些具体情况,包括相关个股甘 ... 糖尿病患者应用5%葡萄糖注射液注意事项 血糖指血液中葡萄糖的浓度,是不是意味着糖尿病人就不能应用葡萄糖溶液了呢?对于糖尿病人来说为什么可以用葡萄糖溶液?在使用过程中又该注意哪些问题?临床药师钱佩佩就这些问题简述如下: 1.糖尿病患者能否静点 ... 动物胰岛素、人胰岛素、胰岛素类似物,各有何优缺点?哪种更好? 胰岛素对于广大糖尿病患者来说,可能是最熟悉不过的了,但是面对各种各样的胰岛素,如胰岛素注射液.生物合成人胰岛素注射液.重组人胰岛素注射液.门冬胰岛素注射液.赖脯胰岛素注射液等等,却不一定知道它是怎么来 ... 口服胰岛素有望问世……关于胰岛素的那些疑问,快来找答案! 药葫芦娃 啦啦啦,我是华丽丽的分割线-- 我们且静静地等待口服胰岛素的"横空出世",但在这之前,还是得仰仗注射用胰岛素救命啊! 糖尿病为临床常见疾病,近年发病率呈上升趋势,其中2型 ... 国产第3家!信达生物「阿达木单抗注射液」获批上市 9月2日,信达生物阿达木单抗注射液获得国家药监局批准上市,用于治疗强直性脊柱炎.类风湿性关节炎和银屑病等自身免疫疾病.这是继百奥泰.海正药业之后的国产第3家阿达木单抗获批企业. 阿达木单抗是全球第一个 ... 首个新4类「碘克沙醇注射液」获批上市 8月17日,司太立新4类仿制药碘克沙醇注射液获得国家药监局批准上市,视同通过一致性评价,为国内首家该品种通过一致性评价的厂家. 碘克沙醇注射液是一种X-线造影剂,用于成人的心血管造影.脑血管造影.外周 ... 亚宝药业新4类「硫辛酸注射液」获批上市 8月14日,亚宝药业提交的4类仿制药硫辛酸注射液上市申请获得国家药监局批准上市,视同通过一致性评价.这是国内首家通过该品种一致性评价的厂家. 硫辛酸注射液适用于糖尿病周围病变引起的感觉异常,原研厂家为 ... 入局第三批集采!先声药业「托法替布」获批上市 8月14日,先声药业4类仿制药枸橼酸托法替布片获批上市,视同通过一致性评价. 托法替布是一种JAK抑制剂,临床上主要用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者.原研厂家辉瑞的托法替布于2012年11 ... 石药「硫酸氢氯吡格雷片」获批上市,第3家通过一致性评价 近日,石药集团欧意药业「硫酸氢氯吡格雷片」的国内上市申请(CYHS1790026)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准. 石药集团该上市申请曾在2017年6月1日被CDE公示纳入优先审评,理由是&q ... 恒瑞重磅乳腺癌新药「吡咯替尼」获批上市,研发投入超5亿元 2018年8月13日,恒瑞重磅新药「吡咯替尼」的上市申请(CXHS1700013.CXHS1700014)的审批状态已经变更为"审批完毕-待制证".据知情人透露,该品种已正式获得批 ... 东阳光「艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊」获批上市,首家通过一致性评价 5月20日,东阳光申报的3类仿制药艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊获得国家药监局批准上市,首家通过一致性评价. 艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的单一异构体,两者均属于质子泵抑制剂,能有效抑制胃酸分泌,临床 ... 【药咖君】成都倍特3.4类新药获批!中药新药「乳增消痛贴膜」获批上市,欧康维视、君实生物… 本周看点 1.成都倍特乙肝新药获批上市 2.欧康维视核心产品「氟轻松玻璃体内植入剂」上市申请获受理 3.君实生物特瑞普利单抗获批尿路上皮癌新适应症! 4.广西康华药业「乳增消痛贴膜」获批上市 本期(4 ... 国内第8家!复宏汉霖「贝伐珠单抗注射液」申报上市 9月9日,复宏汉霖提交的贝伐珠单抗注射液上市申请获得CDE受理,这是国内第8家提交贝伐珠单抗生物类似药的企业,也是继东曜药业之后国内第2家按照新注册分类法规3.3类提交该药上市申请的厂家. 从当前市场 ...