经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！默沙东Keytruda在欧盟获批：疗效击败Adcetris(安适利)！ / 开普饭

概述 FDA已经批准抗PD-1药物派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)扩大适应症,用于单药治疗成人复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL),该药物研发商默克公司宣布. 此 ...

淋巴瘤可发生于各年龄阶段,小到几岁的儿童.大到七八十岁的老人都可能发生.决定淋巴瘤治疗效果的因素多种多样,包括早期发现.早期诊断.坚持治疗等等,随着医学技术的发展和研究的深入开展,淋巴瘤治疗的效果获得 ...

昨日,武田制药宣布FDA已批准其新药ADCETRIS(本妥昔单抗)联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)用于一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(P ...

2021年03月,欧盟委员会(EC)批准Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)标签扩展:作为一种单药疗法,用于治疗年龄≥3岁.接受自体干细胞移植(ASCT)治疗失败.或在ASCT不适合作为一种治疗选 ...

名称和别名Brentuximab Vedotin:SGN-35商品名Adcetris™获批时间2011/8/19 FDA:适应症用于(1)既往经自体干细胞移植(AST)治疗,或既往已接受至少2种疗法而 ...

Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗 2016年7月,欧盟委员会(EC)批准扩大抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利,注射用维布妥昔单抗),用于接受自体干细胞移植(A ...

欧盟委员会已批准将brentuximab vedotin(Adcetris)联合CHP(环磷酰胺.多柔比星.泼尼松)用于既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者. ▏Adcetri ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

2021年02月02日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法 ...

默沙东8月2日宣布,欧盟批准Keytruda(pembrolizumab) 2mg/kg每3周1次用于二线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC.对于携带EGFR或ALK突变的NSCLC患者, ...

2021年6 月 15 日,默沙东宣布,其 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准单药用于 KRAS.NRAS 和 BRAF 基因均为野生型,不可切除或转移性高微卫星 ...

结直肠癌(CRC)精准医疗!默沙东Keytruda获欧盟批准:一线治疗MSI-H/dMMR转移性CRC! 来源:本站原创 2021-01-27 01:40 2021年01月26日/生物谷BIOON/- ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法 ...

重新定义淋巴瘤治疗!武田抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利,维布妥昔单抗)获中国正式批准! 来源:本站原创 2020-05-16 15:59 2020年05月16日讯 /生物谷BIOON ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembrol ...

2021年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗高危早 ...

2020 年 8 月 24 日,专注全球首创新药研发的生物制药公司--阿诺医药(Adlai Nortye)宣布其有潜力成为 "first in class" 的口服 E 型前列腺受 ...

经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！默沙东Keytruda在欧盟获批：疗效击败Adcetris(安适利)！