Key Word
Synthetic method,
Chemical biology
Total synthesis
简介
Snyder, A. Scott (斯奈德, A. 斯科特)教授在纽约布法罗的郊区长大。高中期间，他在纽约州立大学布法罗分校生物化学实验室进行了三个夏天的实验研究，还参加了美国国家研究阵营国际化学奥林匹克竞赛，这些实验引起了他对科学的兴趣，尤其是对于化学。斯科特随后在马萨诸塞州威廉斯敦的威廉姆斯学院攻读化学本科，在那里他进行了几个不同领域的研究，包括物理有机化学、杂环化学和药物化学。他还在杜邦-默克制药公司(现在是百时美施贵宝的一部分)实习了一个夏天。这些努力的结果是发表了几篇论文，获得了一些奖项，并获得了国家奖学金，如辉瑞暑期本科生研究奖学金和巴里·m·戈德华特科学与工程奖学金。1999年,他到斯克里普斯研究所Nicolaou教授团队开始了他的研究生学习,专注于具有抗肿瘤性质的海洋衍生物diazonamide a的化学和生物学研究。五年期间，斯科特从美国国家科学基金会,辉瑞和百时美施贵宝获得了奖学金。总的来说，他的论文项目对这个复杂的分子进行了两次不同的全合成，同时发现了几种新的合成方法和策略。除了他的基准工作，斯科特还合著了几篇评论文章以及经典教科书 Classics in Total Synthesis II (Wiley-VCH)的一些章节。斯科特后来成为美国国立卫生研究院的博士后研究员，在哈佛大学E·j·科里教授的实验室里完成了多拉贝拉烷家族四种天然产物的对映选择性全合成，并发现了几种新的合成反应和试剂。2006年，他在哥伦比亚大学开始了独立的职业生涯，2013年，他进入斯克里普斯研究所，现在是那里的终身副教授。他的团队因致力于合成各种多酚类和生物碱类天然产物以及开发几种新的试剂而闻名，这些试剂能够获得多种卤化分子。这些努力得到了国家卫生研究所(通过国家普通医学科学研究所)、国家科学基金会和美国化学学会石油研究基金的慷慨资助。斯科特也是一个公认的教育家，与格雷厄姆所罗门斯和克雷格弗莱勒和合著了广泛使用的本科书籍Organic Chemistry, 11th Edition (Wiley)。至今在Nature， J. Am. Chem. Soc.，Angew. Chem. Int. Ed.等期刊发表研究论文50多篇，综述9篇，书章节7部，授权专利7项，还有多篇评论。
任职情况
荣誉奖励
研究领域
Scott的研究项目利用了自然化学选择性合成的灵感，通过高度控制的环化和功能化化学反应来提供研究的最终目标，并确定值得实验室执行的关键挑战。迄今为止，研究重点集中在低聚多酚、卤化天然产物、立体化学密集的萜烯和多环生物碱，并提供了几种新的试剂、策略和广泛适用的策略。
他们开发了一种广泛有效的化学选择性卤化试剂，其中Et2SBr·SbCl5Br (BDSB)是旗舰成员，可从Sigma-Aldrich公司购买。这和相关材料是第一可实现多烯环化高度多样化的萜烯的诱导卤化。这些试剂还允许快速合成的 Laurencia类化合物的8 -和9-元环,如laurefucin,通过一个独特的生物遗传假设，其他溴源无效，以及完成了位置选择性亲电芳香族取代，这是其他卤素源无法实现的。这些材料的一些手性变体已经显示出初步的希望，可以实现分离烯烃的不对称卤化反应，这是基于我们已经实现的第一个高度对映选择性烯烃二氯化的例子，作为纳普霉素A1全合成的一部分。
代表著作
Recent Publications
1)Explorations into Neolignan Biosynthesis: Concise Total Syntheses of Helicterin B, Helisorin, and Helisterculin A from a Common Intermediate
DOI: 10.1021/ja806865u
2)Structural Revision and Total Synthesis of Caraphenol B and C
DOI: 10.1021/ol2022406
3)Concise Total Syntheses of Palominol, Dolabellatrienone, β-Araneosene, and Isoedunol via an Enantioselective Diels−Alder Macrobicyclization
4)Total Synthesis of (+)-Arborisidine
DOI: 10.1021/jacs.9b03248
5)General Synthetic Approach for the Laurencia Family of Natural Products Empowered by a Potentially Biomimetic Ring Expansion
DOI: 10.1021/jacs.9b01088
评述
