肥胖症模型动物的选择参考

建立良好的肥胖症动物模型是研究肥胖症发病机制，探究其治疗方法的前提，而选择合适的实验动物来构建动物疾病模型是这些研究的基础，在我们常见的大小鼠中，哪些是适合用来制备肥胖症模型的呢？

1.大鼠

SD大鼠：

1925年由美国Sprague Dawley农场用Wistar大鼠育成，白化，体型较大，发育快，对呼吸道疾病抵抗力较强，对性激素感受性高，自发性肿瘤发生率低，尾长几乎等于身长。十八世纪后期开始人饲养，十九世纪中叶首次用于心理学的研究，二十世纪以后SD大鼠应用于生命科学研究的各个领域，尤其在肿瘤学、药理学、内分泌学、营养学方面应用最为广泛。

wistar大鼠：

1920年由美国Wistar研究所培育而成，我国从日本和原苏联引进，该品系尾长短于身长，性情温顺，繁殖力强，抗病力强，适应性强，肿瘤自发率低，广泛应用于医药学、生物学、毒理学和营养学研究。高糖、高脂食物可致Wistar大鼠血清甘油酯、磷酯、总胆固醇及游离脂肪酸水平均显著增加，其肝重量亦显著增加，胰脏重量、蛋白淀粉酶和胰蛋白酶均减少，胰DNA含量升高；血清葡萄糖和胰岛素浓度在糖负荷前后均升高。

2.小鼠

C57BL/6J小鼠：

1921年C.C.Little用Abby Lathrop小鼠近交培育得到C57BL，1937年选育得到C57BL/6和C57BL/10，1947年，美国Jackson Laboratory从Little引进C57BL/6进行培育，命名为C57BL/6J。乳腺肿瘤自然发生率低，化学物质难以诱发乳腺和卵巢肿瘤。12%有眼睛缺损;雌仔鼠16.8%，雄仔鼠3%为小眼或无眼。对放射物质耐受力中等;补体活性高;较易诱发免疫耐受性。对结核杆菌敏感。对鼠痘病毒有一定抵抗力。干扰素产量较高。嗜酒精性高，肾上腺素类脂质浓度低。对百日咳组织胺易感因子敏感。易于形成良好的肥胖模型。

KM小鼠：

1928年美国Rockefeller研究所用瑞士白化小鼠育成瑞士小鼠，1946年从印度Haffkine研究所引入云南昆明，得名昆明种。KM小鼠适应能力强，繁殖和育成率高，被广泛运用于药理、毒理、微生物学等研究。不同品系的小鼠对高脂饲料的要求不同，按照常规的高脂饲料只能将KM小鼠制造成超重小鼠，而达不到肥胖的标准。

ICR小鼠：

我国于1973年从日本国立肿瘤研究所引进，又称Swiss Hauschka，ICR小鼠适应性强，体格健壮，繁殖力强，生长速度快，实验重复性较好，广泛用于药理、毒理、肿瘤、放射性、食品、生物制品等的科研、生产和教学。