默沙东抗病毒药物Prevymis降价后，终获NICE推荐

在默沙东提供了一定的折扣后，其去年遭受英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）拒绝的抗病毒新药Prevymis终于获得了NICE的推荐，用于预防血液干细胞移植患者的巨细胞病毒重新激活。

英国大约有50％~80％的成年人感染巨细胞病毒（CMV），通常情况下，CMV都处于无活性状态并且不会引起任何症状。但如果免疫系统受损，如大约50%接受干细胞移植的患者CMV会被重新激活。

去年6月，NICE初步投票拒绝了Prevymis的申请。理由是Prevymis虽然表现出预防CMV复发的潜力，但其无论是在价格方面还是延长患者寿命的能力方面都有待商榷。

虽然默沙东并未在2018年的业绩报告中披露Prevymis的具体销售额，但根据其

注射剂270美元/天、片剂195美元/天的定价，100天为一个疗程。默沙东预计该药物在2020年的销售额可能达到3.7亿美元，约占公司年度制药业务收入的1％。

2017年11月， Prevymis获得FDA批准上市，成为近15年来首个新CMV疗法，这为默沙东萎靡不振的病毒学业务注入了新的希望。一项Ⅲ期研究显示，在接受Prevymis治疗24周后，有38％的患者发生CMV，而安慰剂组则高达61％。

默沙东另外两种抗病毒药物，包括艾滋病药物Isentress和丙肝药物Zepatier，去年销量均显示不同程度的下降。其中由于患者人数的减少和越来越激烈的竞争，Zepatier去年销售额更是急转直下，跌至4.55亿美元，较2017年的16.6亿美元下降约73%。无论是默沙东还是外界都认为，Zepatier这种惨淡的情况不会很快恢复，2019Q1，Zepatier销售额仅为1.14亿美元，低于2017年同期的1.31亿美元。

参考资料：

Fiercepharma：Merck antiviral drug Prevymis wins over England's reluctant costwatchdogs