罗氏2020Q1财报：PD-L1销售收入同比翻番，终止开发III期“突破性”自闭症新药RG7314

4月22日，罗氏公布2020年第一季度财报，总收入达151.43亿瑞士法郎，同比增长2%，其中制药业务收入增长7%，达到122.62亿瑞士法郎。

罗氏制药业务的增长主要是依靠癌症药物Tecentriq（阿替利珠单抗），血友病药物Hemlibra（艾美赛珠单抗），多发性硬化症药物Ocrevus（奥瑞珠单抗）和乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗）。其中Tecentriq销售收入为6.44亿瑞士法郎，同比增长99%。

在中国地区，新上市的药物Perjeta和Alecensa（阿来替尼）销售不错，以及Tamiflu（奥司他韦）和Rocephin（头孢曲松）等成熟产品也有不错的表现，抵消了医保目录谈判降价等政策和新冠肺炎疫情带来的影响。

罗氏在2020Q1财报中还宣布对研发管线进行了调整，暂停了6个项目的临床开发，包括两个处于III期阶段的项目。

其中一项被终止的III期项目是用于治疗自闭症的AVPR1A拮抗剂balovaptan（RG7314），此前获得FDA授予的突破性疗法资格。在一项针对自闭症成年男性患者的研究中，balovaptan有效提高患者社交功能评分，较高计量的药物治疗改善了患者适应性行为评分。罗氏透露，balovaptan一项针对自闭症成人患者的研究在今年第一季度经过预先计划的无效性分析之后就停止了。在自闭症药物研发方面，诺华和Seaside Therapeutics也取消了相关的研发计划。

另外一项被终止的III期项目是MDM2抑制剂idasanutlin（RG7388），该药物可与cytarabine联用治疗复发/难治性急性髓系白血病，外界对其期望一直较高，可惜现在也停止了。

对于新冠肺炎全球爆发对公司业务产生的影响，罗氏表示，疫情可能会延迟一些临床试验，不过，其依然会加强新冠肺炎检测产品的研发和生产以供全球应对疫情变化需要。

2020Q1财报

• Biogen：阿尔茨海默症新药aducanumab上市申请推迟至2020Q3完成提交

• 强生：肿瘤药业务增长20%，下调全年收入预期！新冠疫苗9月份启动首个人体临床研究

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