内源基因激活技术原理
基因过表达是研究基因功能的重要方法，传统过表达方法是通过外源启动子驱动外源目的基因的cDNA表达，该方法并不能很好的模拟基因转录时丰富的转录本，并且受到过表达载体的限制，无法过表达开放阅读框超过20kb的基因。基于CRISPR/dCas9的SAM系统，能够通过dCas9招募转录激活元件HSF、P65和VP64，从而实现高效的内源基因激活，该技术相比传统的cDNA过表达能够更好的还原基因在细胞水平的过表达状态。
内源基因激活技术优势
能够模拟内源基因丰富的转录本，实现多种转录本的共同过表达;
没有目的基因大小限制，可对任意大小的基因实现过表达;
可以同时激活多个基因;
通过慢病毒可实现内源基因的长效激活。
内源基因激活适用范围
过表达目的基因较大，外源过表达效率低;
需要同时过表达目的基因的多个不同转录本;
需要在同一个细胞内激活/过表达两个及以上的基因(该系统可同时激活2-10个目的基因)。
内源基因激活实验流程
载体信息
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