咳不容缓 | 困扰3亿人的哮喘，有哪些新型治疗药物？ / 开普饭

*本文所涉及专业部分,仅供医学专业人士阅读参考虽然目前重症哮喘的概念尚未统一,但是其基本内涵是一致的,治疗的前提是明确哮喘的诊断及其临床分型,评估吸入技术.依从性以及是否仍存在持续诱发因素暴露等. ...

赛诺菲/再生元9月11日宣布,Dupixent(dupilumab)用于无法控制的持续性哮喘的Ⅲ期临床试验(代号LIBERTY ASTHMA QUEST)到达终点,显著降低了患者的严重哮喘发作次数,并 ...

11月14日,FDA批准阿斯利康Farensa(benralizumab)上市,用于治疗12岁及以上具有嗜酸性表型的重度哮喘患者的附加维持治疗.Farensa作为阿斯利康在哮喘领域的首个生物制剂,有望 ...

支气管哮喘(哮喘)是一种常见的慢性呼吸道疾病,临床研究结果表明,哮喘的规范化诊断和治疗,特别是实施有效的管理,对于提高哮喘的控制水平,改善患者生活质量具有重要作用.中华医学会呼吸病学分会哮喘学组数十位 ...

我的老同事.武汉协和医院呼吸与危重症医学科的张建初教授请求我于本月18日讲一堂网络课,内容要与哮喘的管理有关.于是乎,我勤奋的检索过去3年间发表在重要综合和专科杂志上关于哮喘治疗的随机对照试验(RCT ...

8月2日,Evaluate Vantage 的最新报告称,赛诺菲和再生元的 Dupixent 是目前特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)领域的王者:但礼来希望通过其竞争者 lebri ...

10月13日,一项关键3期临床试验显示,Dupixent(中文商品名:达必妥,通用名:度普利尤单抗,dupilumab)在6至11岁患有不受控制的中度至重度哮喘的儿童中达到了其主要终点和所有主要次要终 ...

再生元/赛诺菲10月31日宣布,dupilumab治疗成人和儿童甾体依赖性重度哮喘的III期研究(VENTURE研究)到达主要终点和次要终点. VENTURE研究招募了210例入组前使用口服皮质激素药 ...

2020年是特应性皮炎治疗领域百花竞艳的一年.Dupilumab继续在新的人群和地域开疆辟土,不少JAK抑制剂也陆续公布了更多III期临床结果,看谁能打破Dupilumab一枝独秀的地位. 特应性皮炎 ...

赛诺菲/再生元3月28日宣布,FDA批准Dupixent(dupilumab)注射液上市,用于局部治疗药物控制病情不佳的成人中重度特应性皮炎(一种常见的湿疹). FDA去年12月14日刚刚批准辉瑞花费 ...

百健完成nusinersen滚动新药申请,首个重磅RNA药物有望上市 9月26日,百健宣布完成在研新药nusinersen的滚动新药申请.该药物被开发用于脊髓性肌肉萎缩症,百健同时提交了优先审评的申请 ...

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