【快讯】辉瑞疫苗接种后6个月的保护力和副作用结果发布

导言：

面对新冠病毒的全球传播，对其疫苗研发采用了一系列非常规政策。尤其是mRNA疫苗，是人类历史上第一次研发的疫苗，其长期疗效和副作用一直让人担心。

另外，新冠病毒不断发生变异，新冠疫苗对突变株是否有效，也是最受关注的问题。

2021年4月1日，辉瑞公司发布了接种两次BNT162b2后44,000名16岁以上受试者长达6个月的随访研究结果，回答了上述问题。

该研究报告具有里程碑意义，一经发布立即引起媒体的广泛关注。

通过分析927个感染病例，分析指出BNT162b2接种后6个月的保护力为91.3%。

对预防重症的保护力为100%（CDC标准）或95.3%（FDA标准）。

BNT162b2在B.1.351突变株流行的南非共招募了800名志愿者，在安慰剂组观察到了9例COVID-19病例，其中6例感染了B.1.351突变株；显示在B.1.351突变株流行的南非，辉瑞疫苗预防COVID-19发生具有100%保护力。

但需要注意的是，南非研究样本量小，需要谨慎对待该结果。

在第二次给药后的的六个月内，没有观察到严重的安全隐患；观察到的副作用与之前报道的结果一致。

小结：

辉瑞mRNA疫苗接种后6个月的观察结果，进一步证明了该疫苗良好的安全性和有效性。

研究结果将很快发表，辉瑞公司也准备据此向美国FDA递交生物制剂许可申请。

P.S.,

3月31日，辉瑞公司报道BNT162b2对12-15岁青少年高度有效，疫苗可以诱导高效的抗体反应。

该公司已向FDA申报EUA。

而6个月婴儿到11岁儿童的临床试验也正在开展。

参考资料：

https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-confirm-high-efficacy-and-no-serious

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