Bayer与BMS、Ono就开展Regorafenib联合Nivolumab治疗MSS mCRC的临床研究达成合作协议

2019年7月18日，Bayer、BMS和Ono宣布就评估Regorafenib联合Nivolumab治疗MSS mCRC(微卫星稳定的转移型结直肠癌，最常见的mCRC形式)。在代号CORRECT的前瞻性临床三期中已经证明Regorafenib相比安慰剂能给mCRC转折带来OS获益，并且在后续的回顾性分析显示了活性与微卫星状态无关——尽管缓解有限。尽管CRC的治疗取得了一定进展，尤其是肿瘤免疫治疗在一些特定类型的mCRC中取得了进步，但是仍然有95%的mCRC患者携带MSS肿瘤，在这些患者群体中肿瘤免疫单药治疗活性有限，因此亟需新的联合治疗方案。

ASCO19上，一项霓虹研究者发起的代号REGONIVO (NCT03406871, EPOC1603)的研究中，Regorafenib联合Nivolumab在MSS CRC患者中显示了令人鼓舞的早期疗效：

Scott Z Fiels博士(BAYER高级副总监兼肿瘤开发部门总监)：REGOVNIVO的结果还需要在CRC患者中进一步探索Regorafenib和Nivolumab的组合；Regorafenib已经在mCRC的三线治疗中证明了单药的疗效，期待通过合作临床来给更多患者带来获益。

Fouad Namouni博士(BMS肿瘤部门总监)：将持续对创新治疗投入以最大化产品管线的潜力，同时寻找新的联合治疗方案来帮助更多的无法对免疫治疗应答的患者，很看好两个药的联合开发，为更多的肿瘤患者服务。

Kiyoaki Idemitsu(Ono临床部门的执行董事)：一直积极参与包括联合治疗在内的Nivolumab的开发项目，因此欣然启动与BAYER、BMS之临床合作来探索这个组合作为新选择治疗CRC及其他类型肿瘤。

详细数据周末会po。