Vaniprevir (MK-7009)

药物名称vaniprevir化学结构

商品名称Vanihep适应症治疗基因型1慢性丙肝感染和病毒血症给药途径口服靶点Hepatitis C virus NS3 protease inhibitor药物特点Vaniprevir是HCV病毒NS3/4A抑制剂，可逆性结合NS3/4A的大肽环，抑制NS3/4A对HCV前体蛋白的分解，从而抑制病毒复制周期。原研公司Merck & Co Inc研发历史待更新上市时间2014国内上市时间未上市国内申报厂家无原研专利信息专利号到期日专利名称WO-20070157872026HCV NS3 protease inhibitors全球销售预测

SWOT1. 专利保护到2030年2. 日本患者治疗，丙肝SVR24缓解率达84.5%3. 疗效显著，临床优势明显1. 药物仅在日本批准2. 需要治疗48周3. 一天两次，用药不便1. 与美国和EU相比，日本HCV市场的竞争较弱2. 丙肝全球市场容量大，市场潜力巨大1. 全球HCV患者逐渐被治愈2. 15-20%丙肝患者6个月后会自愈3. HCV竞品较多，竞争激烈原研工艺路线待更新杂质信息待更新Vaniprevir汤森路透Cortellis报告免费下载https://pan.baidu.com/s/1C_PUGgfV2BvXJWnn7uh2Bg学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。

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