新技术!可预测高达92%的孤独症!

作者 / Ana Sandoiu

编辑 / 嗨脑仁

早发现、早诊断、早干预是孤独症儿童康复最关键的原则,英国沃里克大学开发出一种针对孤独症的血液诊断测试,可以准确对孤独症进行预测:
孤独症谱系障碍的发展较早发作,但需要一段时间才能显现出第一个症状。
为了使儿童能够更早地获得他们需要的护理,早期发现孤独症的基于化学的诊断测试至关重要。
由华威大学实验系统生物学的奈拉·拉巴尼(Naila Rabbani)博士领导的国际研究人员小组认为,新技术设计的测试可以准确检测血液和尿液中与孤独症相关的蛋白质变化。
研究结果发表在《分子自闭症》上
1
高达92%的准确度
拉巴尼博士及其团队从38位5至12岁被诊断出患有孤独症的儿童以及31位没有被诊断为孤独症的儿童中收集并分析了血液和尿液样本。
研究人员发现患有孤独症的儿童和具有神经典型性的儿童(即没有孤独症的儿童)之间的化学差异。
具体来说,科学家发现孤独症与血液血浆或携带白细胞和红细胞的液体中某些蛋白质的损伤之间存在关联。
在科学家开发的几项血液和尿液测试中,最准确的一项测试发现,患有孤独症的儿童具有较高水平的称为二氢酪氨酸的化合物和另一类称为高级糖化终产物(AGEs)的化合物。
拉巴尼博士及其同事将这些信息输入计算机算法中,从而以92%的敏感性进行了诊断测试(敏感性是指医学检查能够准确识别患有疾病的人的能力)。
2
新技术的可行性
拉巴尼博士评论了研究结果的重要性,他说:“我们的发现可能帮助孩子更早的诊断和干预。我们希望这些检测结果也能揭示出新的病因。这可能有助于我们改善孤独症的诊断,并为孤独症的新病因指明道路。“
但是,英国皇家儿科与儿童健康学院健康促进助理主任马克斯·戴维(Max Davie)博士对此表示:“这是一个充满希望的领域,但是这确实是一个漫长的路要走。”
该分析来自平均年龄为7至8岁的儿童,因此没有数据表明极小的儿童将具有相同的代谢模式,并且所发现的结果在婴儿中可再现。
戴维博士说:“尽管我们对这一有趣的研究领域的到来表示赞赏,但不要过分热情地接受它,这一点很重要。”
将测试应用于大量人群可能会产生大量的误报,从而引起不必要的担忧。
图片来源于网络
嗨脑仁说
这项研究朝更好地了解孤独症谱系障碍(ASD)又迈出了新的一步。我们有信心在正确的道路上改善孤独症的诊断,最终发现自闭症的病因,嗨脑仁也将时刻关注研究的最新进展。
本文转载自Medical News Today,原作者Ana Sandoiu
原文地址:
https://www.medicalnewstoday.com/articles/320962.php
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