试验结论该ORR由独立审查委员会(IRC)评估得出,包括7%的完全缓解率和17%的部分缓解率,中位缓解持续时间(DOR)为8.3个月(95%Cl,4.2-未达到)。大多数缓解发生迅速,中位起效时间为1.4个月(范围为1.1-5.1),前2个治疗周期内观察到活性,首席研究员Robert L. Coleman博士在大会上解释道。美国肿瘤网首席科学官Coleman博士说:“tisotumabvedotin具有强力、快速和持久的抗肿瘤活性,治疗先前接受过双药化疗和贝伐单抗治疗的复发性或转移性宫颈癌时的PFS和OS令人鼓舞。试验结果表明,tisotumab vedotin有可能成为治疗接受过其他疗法的复发性和/或转移性宫颈癌的新疗法。”Coleman博士解释说,复发性和/或转移性宫颈癌仍然是女性死亡的重要原因,在标准一线紫杉醇(paclitaxel)与铂/拓扑替康(topotecan)与贝伐单抗产生耐药或疾病进展后,就没有了其他有效疗法。目前,还没有针对这些患者的二线标准疗法。细胞毒性疗法,作为单一疗法,被发现效益风险比较差,活性有限;虽然派姆单抗(pembrolizumab)可用于PD-L1阳性宫颈癌患者,但该药的ORR仅为14.3%,如二期KEYNOTE-158试验所报告的那样。